天仙液（てんせんえき）は、誕生から20年間、20数ヵ国に安定供給されており、その評価は世界的に年々高まっています。

中国政府【中国国家衛生部】が初期の天仙液（当時の製品名 「複方天仙膠嚢」ふくほうてんせんこうのう）を、23年前に抗がん漢方薬の医薬品として許認可したのが始まりです。

その後、改良、進化させて研究開発した天仙液は、がん治療先進国のアメリカでは、ＦＤＡ（アメリカ食品医薬品局）から漢方ダイエタリーサプリメントとして認可を受け、オーストラリアではＴＧＡ（薬物管理局）から医薬品の認可を得ており、またタイでは厚生省食品医薬品局から医薬品の認可を得るなど、世界各国でその有効性が認められています。

天仙液の品質管理・製造についての安全宣言

アメリカ	FDA(U.S.Food and Drug Administration-アメリカ食品医薬品局)から認可を受けたダイエタリーサプリメント（栄養補助食品）。｢天仙1号｣で商標登録。
オーストラリア	TGA(Therapeutic Goods Administration-薬物管理局) から認可を受けた医薬品。｢天仙液｣で商標登録。
香　港	衛生・福利・食品局から認可を受けた医薬品（漢方薬）。｢天仙液｣で商標登録。
タ　イ	厚生省食品医薬品局から認可を受けた医薬品。｢天先液｣で商標登録。（「仙」はタイでは王族だけが使用のため、「先」を使用）
台　湾	台湾衛生署から認可を受けた栄養補助食品。｢天仙液｣で商標登録。
シンガポール	シンガポール政府より漢方薬（医薬品）として認可。

日本の厚生労働省は天仙液（てんせんえき）を｢海外の医薬品｣と認知しており、残念ながら未だ国内の医薬品として認可を受けておりません。しかし、今現在も国内外のさまざまな医療・研究機関で臨床・非臨床試験を行っているのは、漢方医学を基礎に開発された抗がん漢方薬・天仙液の有効性を、現代医療の見地からも検証すべきと考えるからです。

また、天仙液をより広く世界で、多くの方々にご利用頂くためでもあります。これまで行われた病理・臨床試験によるデータから、その高い抗腫瘍作用だけでなく、がん治療において応用範囲が広域であることも確認されています。このように、各国で医薬品認可を得るため、現在も製品の研究・臨床試験が行われています。

▲世界に供給されている最新天仙液

▲アメリカFDA（アメリカ食品医薬品局）からの認可証

▲オーストラリアTGA（薬物管理局）からの医薬品の認可証

▲中国・香港（衛生・福利・食品局）からの医薬品（漢方薬）の認可証

▲タイ（厚生省食品医薬品局）からの医薬品の認可証