天仙液（てんせんえき）は、1999年12月にFDA(アメリカ食品医薬品局)※より、漢方ダイエタリーサプリメントとして認可を受けております。

ＦＤＡとは、日本でいう「厚生労働省」の所轄にあたり、治験や許認可審査もされております。アメリカでは、ＦＤＡの厳しい治験・審査承認体制により、多くの製品が厳重に治験審査されております。

これらの厳しい審査の合格を受けた製品は、製品の信頼性や安全性はいうまでもなく、品質の高さにおいても保証されることは間違いないでしょう。天仙液は、このように品質管理や審査を経た製品なのです。

※天仙液に関するFDAの関連資料は、下記のFDAサイトから観覧できます。
(本文中の「Tien Hsien Liquid」とは、アメリカで供給されている天仙液の名称です)

FDAの関連資料はこちら

▲FDA(アメリカ食品医薬品局)の証書